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械字号面膜贴牌和医用面膜贴牌的基本流程

作者:gddishi 浏览量: 来源:gddishi.com 时间:2020-11-23 11:16

       什么是医用面膜?

医用面膜
 
       医用面膜隶属于医学护肤品(Medical cosmetics)范畴,是在护肤品和药品之间。它能降低皮肤敏感性,作为药物的辅助治疗手段,也可以维护正常的皮肤屏障和平衡,抵御外界刺激。

       医用面膜贴牌是按照医疗器械生产标准,使用国际化医用无菌生产线生产。与普通护肤面膜相比,医用面膜设计的初衷即针对易敏及低敏皮肤,不添加任何激素、 抗生素及其他容易引起皮肤反应的化学制剂,对正常皮肤起到护肤,防晒;对敏感性肌肤以及损容性皮肤病能起到辅助治疗的作用,减轻皮肤症状,减少药物用量, 预防皮肤病复发,具有良好的安全性。医用面膜具有大量的实验和临床验证!

       医用面膜代加工生产设备采用进口全自动面膜一体机,经过灌装、封口、打码、再通过高温灭菌、消毒保证等一系列工艺流程,可以直接用在皮肤伤口上。平时我们常用的生活护肤品在各方面工艺上的要求都没有如此严格。医用面膜配方精简,不添加任何非功效的添加剂。不仅原料经过严格筛选,产品安全性和有效性都经过实验和临床验证,作用机理更明确。对正常皮肤起到护肤,防晒;对敏感性肌肤以及损容性皮肤病能起到辅助治疗的作用,减轻皮肤症状,减少药物用量, 预防皮肤病复发,具有良好的安全性。

       我国化妆品属于国家食品药品监督管理局(CFDA)监管(国家最新的机构改革,CFDA已经并入国家市场监督管理总局)。根据CFDA颁布的《化妆品卫生监督条例》,国内的化妆品分为非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品二大类。

       特殊用途化妆品:指育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒、美白等的化妆品。生产特殊用途的这类化妆品,必须经国务院卫生行政部门批准,取得批准文号后方可生产。也就是我们经常提到的“化妆品特字证”。除了“特殊用途化妆品”以外的化妆品,都属于“非特殊用途化妆品”。非特殊用途化妆品采取备案制度,不需要取得特字证,产品外包装上只需标注生产厂家的三证即可。

       但是,从化妆品的了解,并没有了解到械字号面膜贴牌的国家规定。在这里根据化妆品代加工小编了解,市场上以“医用面膜”为宣传噱头的产品,主要有两大类:1、使用医疗器械类注册证号的面膜;2、具有医学背景的化妆品。从国家的层面来说的话,具有医疗器械类注册证号的面膜可以说是医用面膜。且市面上的医用面膜基本都是由械字号面膜贴牌厂家生产。这类证号也是国家所批准的。


械字号面膜
 
       械字号医用面膜的特点主要具有以下几点:

       1、成分简单:成分只有几种,最多不会超过10种。

       2、安全温和:大多皮肤敏感脆弱,有些还具有严重的炎症和创伤。对安全性和温和性要求非常高,不能够刺激皮肤,加重皮肤症状。

       3、功效性明确:主要是配合治疗皮肤问题,不需要兼顾太多作用,功效指向性明确,要具有明确的效果。


械字号医用面膜
 
       械字号医用面膜的主要销售渠道:

       在国内化妆品市场上,除了常规的渠道外,还有医院这个特殊的渠道。械字号面膜贴牌厂家小编发现,有些皮肤病患者,在接受治疗时,需要一些辅助手段配合治疗。在医院使用的这些产品,要遵循《医疗器械注册管理办法》管理,使用的证件号是“药监械(准)字号”。这些产品被划归为一类医疗器械中的无菌敷料类目。市场上见到的“胶原贴敷料”“透明质酸敷料”,都属于这类产品。我国对医疗器械的管理非常严格,需要提供临床评价,但没有硬性规定全成分表标注,也就是说,消费者没有办法通过外包装和备案信息,了解产品的全部成分,这一点不如化妆品。

       械字号面膜贴牌和医用面膜贴牌的基本流程:

       具有医疗器械生产资质的公司代加工生产。从目前的法律法规上来说的话,是可以找相关的公司进行代加工生产的。品牌方公司需要的资质:具有经营医疗器械相关产品范围的公司和第10类商标。

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